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Lunes 15 de julio de 2024, 04:00 p.m. Buenos Aires


D'Amico Sistemas lo invita a la charla técnica Fundamentos Prácticos de la Reología: Mejorando la Calidad y Eficiencia en Plásticos, dictado por PhD Sandeep Pole, Ing. de polímeros en la Universidad de Akrom. En esta charla los participantes explorarán cómo las propiedades reológicas influyen directamente en la calidad de las piezas plásticas, al igual que en las condiciones y estabilidad de los procesos de transformación. Se abordará cómo la reología proporciona herramientas cruciales para el aseguramiento de la calidad y la eficiencia en la industria del plástico, discutiendo los desafíos en el reciclaje mecánico y el análisis de fallas.

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Miércoles 12 de junio de 2024, 12:00 p.m. Buenos Aires


D'Amico Sistemas lo invita a este webinar de ASTM INTERNATIONAL, el cual contará con traducción simultanea al español, y donde se hablará de la importancia que tiene la colaboración del Comité ASTM D02 en la preparación de las especificaciones de los combustibles estadounidenses. La estructura del comité es fundamental para su buen funcionamiento. Se discutirán los diferentes tipos de comités para mostrar cómo trabajan juntos. El funcionamiento se debatirá con ejemplos de especificaciones actuales y cómo surgieron y se ilustrará el rol de los distintos comités. También se ilustrará un ejemplo de una nueva especificación actual en proceso de aprobación. Se debatirán las formas de participar en estos procedimientos y se examinará la aprobación de nuevos procedimientos.

Disertante:


Dr. Michael Pohl de HORIBA Instruments Inc. proporcionará una descripción general de los métodos actualizados como el Director del Comité ASTM D-2:03.

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Jueves 20 de junio de 2024, 12:00 p.m. Buenos Aires –Información sobre la forma y polidispersidad de nanopartículas lipídicas de ARNm utilizando soluciones cuantitativas de biofísica.


Las nanopartículas lipídicas (LNPs) son cruciales para la terapéutica de ARN, especialmente después del éxito de Patisiran y las vacunas de ARNm contra el COVID-19. Las LNPs necesitan un diseño preciso para un uso clínico efectivo, pero la comprensión sobre los métodos que influyen en la estructura de los LNPs y en la actividad biológica es limitada.

Este estudio aborda esta brecha comparando métodos de caracterización estándar y avanzados, incluida la ultracentrifugación analítica de múltiples longitudes de onda (MWL-AUC), la dispersión de luz de múltiples ángulos (MALS) y la cromatografía de exclusión por tamaño de sincrotrón con dispersión de rayos X de ángulo pequeño (SEC-SAXS). ) con métodos de descomposición de valores singulares (SVD).

Se presentarán las fortalezas y debilidades de cada enfoque, y se mostrará el detalle que brindan los métodos avanzados más nuevos al comparar las formulaciones de LNP elaboradas con dos métodos comunes de producción a pequeña escala: mezcla rápida de microfluidos y mezcla a granel. Las técnicas de caracterización empleadas aquí pueden mejorar la comprensión de las relaciones estructura-función de LNP y permitir a los investigadores definir con mayor precisión sus productos de ARN LNP, lo que puede mejorar la calidad de LNP y potencialmente acelerar el desarrollo farmacéutico.

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Jueves 30 de mayo de 2024, 12:00 p.m. Buenos Aires – Un enfoque ortogonal para la caracterización integral de AAV


A medida que avanza la terapia génica, los procesos para producir esta terapia que cambia la vida pueden introducir impurezas que pueden impactar significativamente su rendimiento y calidad.

Únase al Dr. Ben Draper, líder analítico de MegaDalton Solutions y a la Dra. Sophia Kenrick, jefa de servicios analíticos de Waters|Wyatt Technology, para profundizar en cómo abordar las impurezas críticas, en particular las cápsides de AAV vacías. Descubra cómo se puede optimizar la cromatografía de exclusión de tamaño con UV y dispersión de luz multiángulo (SEC-MALS) para garantizar mediciones precisas.

También explorarán la relación lleno-vacío, así como la cuantificación de parciales mediante espectrometría de masas con detección de carga (CDMS). Descubra cómo SEC-MALS y CDMS pueden revolucionar el desarrollo analítico y las pruebas de control de calidad.

¿Quién debe asistir? >>> Científicos que trabajan en el campo de la caracterización, formulación y desarrollo de procesos de terapia génica.

  • Certificado de asistencia
    Todos los participantes del seminario web pueden solicitar un certificado de asistencia, incluido un resumen de los resultados del aprendizaje, para fines de educación continua.


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Miércoles 05 de junio de 2024, 12:00 p.m. Buenos Aires – Optimización y Avances de métodos para el análisis de vitaminas hidro y lipo solubles en fármacos y alimentos.


Este seminario web se centra en el análisis eficiente de vitaminas hidro y lipo solubles en matrices de alimentos y fármacos.

El análisis de vitaminas Presenta diferentes desafíos debido a la dificultad de las separaciones, tiempos de análisis, niveles de detección o complejidad en la preparación de las muestras.

Participe y conozca las últimas soluciones tecnológicas y metodológicas para ayudarle a obtener resultados de forma más fácil y eficiente tanto en las pruebas de control de calidad como también en los desarrollos más demandantes.

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Jueves 16 de mayo de 2024, 10:30 a.m. Buenos Aires – Armonización del capítulo 621 y cómo modernizar los métodos en cumplimiento de las guías ICH.


Aprenda cómo modernizar sus métodos LC y reducir los costos operativos utilizando los ajustes permitidos por la USP <621> tomando en cuenta las nuevas directrices para el desarrollo y validación de los métodos analíticos.


El 1 de diciembre de 2022 se publicó una norma armonizada para el Capítulo General <621> de cromatografía. Esta estandarización incorpora la USP: Técnicas de separación cromatográfica, Textos de la Farmacopea europea (EuPh) y de la Farmacopea japonesa (JP). La armonización de estas directrices reglamentarias proporciona una mayor flexibilidad del método mediante el empleo de herramientas cromatográficas modernizadas sin la necesidad de una revalidación completa de la monografía. Esta armonización implicó revisiones de algunas definiciones y cálculos de parámetros comunes y algunos requisitos generalmente aplicables para la idoneidad del sistema. Además, destacaremos las nuevas directrices regulatorias sobre: Capítulo USP<1220> El ciclo de vida de los procedimientos analíticos; directriz ICH Q2 para validación; y la guía propuesta ICH Q14 sobre el desarrollo de procedimientos analíticos.

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Jueves 25 de abril de 2024, 02:00 p.m. Buenos Aires – Episodio 3: Desarrollo de métodos mejorados.


El desarrollo mejorado de procedimientos es un enfoque basado en la ciencia y el riesgo que ayuda a garantizar la idoneidad para su uso aprovechando los principios de AQbD "comenzando con el fin en mente". Los panelistas Amanda Guiraldelli de la USP y Richard Verseput de S-Matrix compartirán sus ideas sobre los enfoques descritos en la directriz de calidad ICH Q14 y el capítulo general de la USP <1220> Ciclo de vida del procedimiento analítico. 



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Jueves 11 de abril de 2024, 10:00 a.m. Buenos Aires – Raman para caracterización de baterías y pilas de combustible


Con la transición energética global y el paso a los automóviles electricos, la mejora de las baterías se vuelve crucial. Con ese desarrollo, las técnicas analíticas utilizadas también deben adaptarse y desarrollarse para comprender los procesos físicos y químicos que ocurren a nivel de electrodos y electrolitos. La microscopía Raman es un método ideal ya que proporciona propiedades físicas y químicas de los materiales de forma no invasiva.

Durante este seminario web, presentaremos cómo se puede aplicar la microscopía Raman a la caracterización de baterías y, en el caso de las pilas de combustible, el futuro de las baterías.

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